La Administración de Servicios de Salud del Estado (ASSE) comunicó este lunes que subió a 26 el número de niños a los que se les detectó exceso de vitamina D3 (calcio) como consecuencia de que se les recetó Mulsiferol 600.000 UI/ 10ml (vitamina D3 o Colecalciferol), un medicamento que en esas medidas es más bien para adultos.
Según el último comunicado de la entidad, solo un menor permanece internado, luego de que se le administrada el fármaco. Los demás están siendo observados para determinar el accionar ante la situación personal de cada uno.
223 niños afectados
Según informó la institución, a este momento se ha encontrado que 223 menores de edad recibieron el medicamento, y se han controlado a 99 de ellos de forma ambulatoria. Todas las familias fueron contactadas por parte de personeros de la institución.
El error estuvo en que el Mulsiferol 600.000 UI/10 ml debía ser en gotas, y los funcionarios de farmacia finalmente suministraron la versión en emulsión. Así fue como ni los padres o encargados de los niños, ni el personal del centro de salud notaron la diferencia, porque en su embalaje ambas presentaciones son iguales.
ASSE ya está conduciendo una investigación administrativa, en conjunto con la Comisión de Seguridad del Paciente (COSEPA)
Sobredosis de Vitamina D
En la mayoría de los casos, la toxicidad con la vitamina D se produce sólo con dosis por encima de 10,000 UI por día.
Síntomas:
- Estreñimiento
- Disminución del apetito (anorexia)
- Deshidratación
- Fatiga
- Micción frecuente
- Irritabilidad
- Debilidad muscular
- Vómitos
- Sed excesiva (polidipsia)
- Hipertensión
- Eliminar grandes cantidades de orina (poliuria)
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